OFFIZIELLE REGISTRIERUNG

Registrierungsdetails

Klare und überprüfbare Informationen, damit Katzenbesitzer die Produktregistrierung und Rückverfolgbarkeit von NeoFipronis® besser verstehen können.

Markenname
NeoFipronis®
Generischer Name
Pronidesivir
Wirkstoff
GS-441524
Darreichungsform
30 mg teilbare orale Tabletten
Registrierungsbehörde
Ministry of Agriculture and Forestry
Regulatorische Aufsicht
Department of Livestock and Fisheries
Hersteller
Lao XP Traditional Medicine Herbal Producer Sole Co., Ltd.
Regulatorische Einstufung
Nicht verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel in Laos

WISSENSCHAFTLICHER HINTERGRUND

Wissenschaftliche Forschung zu GS-441524 und FIP

Die Forschung von Dr. Niels Pedersen und seinem Team an der UC Davis bildete eine wichtige wissenschaftliche Grundlage für GS-441524 und FIP. Aufbauend auf dieser Grundlage wurde NeoFipronis® als orale GS-441524-Tablette (Pronidesivir) entwickelt und in Laos offiziell zugelassen, um Katzenbesitzern eine zuverlässige und rückverfolgbare Option zur Unterstützung von Katzen mit FIP bereitzustellen.

PRODUKTINFORMATIONEN

NeoFipronis® Produktübersicht

NeoFipronis® enthält GS-441524, auch bekannt als Pronidesivir. Es ist in Laos offiziell zugelassen und ist ein orales 30-mg-Tablettenprodukt für Katzenbesitzer, die sich über FIP informieren.

Wirkstoff GS-441524
Stärke 30 mg/Tablette
Form Orale Tablette
Packungsgröße 30 Tabletten
Haltbarkeit 36 Monate
Lagerung Raumtemperatur

PRODUKTVERGLEICH

Warum die offizielle Registrierung wichtig ist

Ein klarer Vergleich zwischen offiziell registrierten Produktinformationen und nicht verifizierten Alternativen.

SICHER • VERIFIZIERT • VERTRAUENSWÜRDIG
NeoFipronis®
Offiziell registriert & chargengeprüft
Offiziell registriert (MAF)
Qualitätsinformationen verfügbar
GMP-zertifiziert
Präzise 30 mg teilbare Tabletten

NeoFipronis®

  • Offizielle Registrierung und behördliche Aufsicht
  • Herstellung nach GMP-Standards
  • Chargenprüfung und Rückverfolgbarkeit
  • Klare Produktinformationen und gleichbleibende Qualität
UNBEKANNT • NICHT VERTRAUENSWÜRDIG
Nicht registriert
Nicht verifizierte Herkunft & schwankende Qualität
?
Nicht verifiziert / „Nur für Forschungszwecke“
!
Schwankend / Unbekannt
!
Nicht registriert / Inoffizielle Quelle
!
Uneinheitliche Konzentrationen

Nicht registriert

  • Unklare Herkunft
  • Uneinheitliche Konzentration und Reinheit
  • Mögliches Kontaminationsrisiko
  • Begrenzte Rückverfolgbarkeit und Unterstützung
Hinweis: Unser Produkt ist offiziell registriert; Informationen zu anderen verfügbaren Optionen können unvollständig oder schwer zu bestätigen sein.

WARUM WIR ANDERS SIND

Entwickelt für Vertrauen, Sicherheit und verlässliche Qualität

NeoFipronis® wurde entwickelt, um Unsicherheit im FIP-Management zu reduzieren — durch offizielle Registrierung, standardisierte Herstellung und nachvollziehbare Produktqualität.

01
Rechtlich & reguliert

Die registrierte Wahl

Unterstützen Sie Ihre Katze mit einer transparenten Produktoption und vermeiden Sie Unsicherheiten, die mit nicht verifizierten Quellen verbunden sein können.

  • Offizielle MAF-Registrierung
  • Behördliche Aufsicht
  • Vollständig rückverfolgbare Chargen
02
GMP-Herstellung

Standardisierte Qualität

Eine an GMP-Standards ausgerichtete Herstellung unterstützt eine gleichbleibende Dosierung, kontrollierte Qualität und reduzierte Schwankungen.

  • Strenge Chargenprüfung
  • 99,8 % Reinheitskontrolle
  • Zuverlässige Chargenkonsistenz
03
Fallunterstützung

Praxisnahe Unterstützung

Je nach Schweregrad, FIP-Form und individueller Reaktion können Katzenbesitzer Unterstützung bei Dosierung, Verlaufskontrolle und Anwendung erhalten.

  • Unterstützung bei FIP-Fällen
  • Hinweise zur laufenden Überwachung
  • Orientierung auf Basis etablierter Protokolle
Hinweis: Die Reaktion kann individuell unterschiedlich sein. Die Anwendung sollte idealerweise unter tierärztlicher Begleitung erfolgen und durch Verlaufskontrollen überprüft werden.

HERSTELLUNG & COMPLIANCE

Herstellung und Compliance

Eine an GMP-Standards ausgerichtete Herstellung und Qualitätskontrolle unterstützen gleichbleibende Qualität vom Werk bis zum Endanwender.

Eine behördlich anerkannte veterinärmedizinische Registrierung unterstützt eine transparente Bereitstellung in regulierten Märkten.

Offizielle Registrierung

Hergestellt in GMP-orientierten Einrichtungen zur Unterstützung kontrollierter Produktionsstandards und gleichbleibender Qualität.

GMP-Herstellung

Jede Charge wird im Labor geprüft, um Reinheit, Stabilität und Dosierungsgenauigkeit zu bestätigen.

Geprüfte Qualität

Jede Charge ist vom Herstellungsprozess bis zum Endanwender rückverfolgbar und unterstützt Transparenz und Produktsicherheit.

Rückverfolgbare Chargen

PRODUKTVERIFIZIERUNG

So verifizieren Sie Ihr Produkt

Befolgen Sie diese Schritte, um die Echtheit vor der Anwendung zu bestätigen.

  1. Prüfen Sie das Etikett auf Produktname, Registrierungsnummer sowie Chargen- oder Losinformationen.
  2. Vergleichen Sie die Registrierungsnummer mit dem Zertifikat, zum Beispiel ຢສ-F020326-0156.
  3. Verifizieren Sie online auf der Verifizierungsseite, indem Sie den Code eingeben oder den QR-Code scannen, falls vorhanden.
  4. Kontaktieren Sie den Support, wenn etwas nicht übereinstimmt. Wir können bei der Überprüfung von Chargendaten und Kaufkanälen helfen.

Hinweis: Um Echtheit und Support sicherzustellen, kaufen Sie bitte über offizielle oder autorisierte Kanäle und verifizieren Sie das Produkt vor der Anwendung.

Produktverifizierung per QR-Code oder Code
Charge/Los prüfen
Reg.-Nr. abgleichen
Online verifizieren

Haftungsausschluss: Diese Seite dient ausschließlich der Produktinformation und Anwendungshinweisen zu NeoFipronis®. Sie ersetzt keine professionelle tierärztliche Diagnose. Bitte verwenden Sie das Produkt für Ihre Katze nur unter fachlicher tierärztlicher Begleitung.

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